【恶性胸膜间皮瘤】一、
恶性胸膜间皮瘤（Malignant Pleural Mesothelioma, MPM）是一种起源于胸膜间皮细胞的罕见但侵袭性强的恶性肿瘤。该病与长期接触石棉密切相关，是职业性癌症的重要类型之一。由于其发病隐匿、症状不典型，早期诊断困难，治疗手段有限，预后较差。目前主要治疗方法包括手术、放疗和化疗，同时新型靶向治疗和免疫治疗正在研究中。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 恶性胸膜间皮瘤 |
| 英文名称 | Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) |
| 发病率 | 罕见，占所有间皮瘤的约75% |
| 常见病因 | 长期接触石棉纤维（90%以上病例） |
| 发病部位 | 胸膜（肺部外层覆盖的薄膜） |
| 主要症状 | 呼吸困难、胸痛、咳嗽、体重下降、乏力 |
| 诊断方法 | 影像学检查（CT/MRI）、胸腔积液分析、病理活检 |
| 分期系统 | 国际通用的TNM分期系统 |
| 治疗方式 | 手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗 |
| 预后情况 | 通常较差，平均生存期约12个月 |
| 预防措施 | 避免接触石棉，加强职业防护 |
三、小结：
恶性胸膜间皮瘤虽属少见肿瘤，但因其与石棉暴露高度相关，已成为公共卫生关注的重点。随着医学技术的发展，尽管仍缺乏根治性疗法，但多学科综合治疗和新药研发为患者带来了新的希望。早期发现和个体化治疗仍是改善预后的关键。
